Moderna再获4.83亿美元资助，将加速新冠病毒疫苗研发

自新冠肺炎疫情暴发以来，相关新冠病毒疫苗的研究进展已经成为了我们日常关注的焦点话题。美国生物技术公司 Moderna 研发的实验性新冠病毒疫苗 mRNA-1273 最早进入了人体临床试验阶段，其一举一动关乎到全球新冠病毒疫苗研发的整体进展。

近日，Moderna 可谓好消息不断，不仅 mRNA-1273 疫苗有了新的进展，该公司也获得了一笔巨款，用于支持 mRNA-1273 疫苗的后续研究工作。

本周四，Moderna 表示已与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）达成协议，将获得最高 4.83 亿美元的资金支持，这笔资金将用于支持 Moderna 继续测试和生产 mRNA-1273 疫苗，并帮助 Moderna 获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。

据《华尔街日报》（WSJ）报道，Moderna 首席执行官斯蒂芬 · 班克尔（Stephane Bancel）在接受采访时表示：“这笔资金有助于我们开展效果最好、规模最大的临床研究。我们可以为生产过程提供资金，这样我们就能生产尽可能多的产品。”

Moderna 表示，公司正在扩大生产规模。Moderna 目前每月可供应数百万剂 mRNA-1273 疫苗。如果 mRNA-1273 疫苗在研究中获得成功，且公司获得进一步投资，Moderna 希望在 2021 年将这一生产规模扩大到每月千万剂；Moderna 还计划招聘 150 名新员工，以扩大研究所用剂量的生产规模，并在研究成功后开发大规模生产的流程。

（来源：WSJ）

mRNA 疫苗将遗传信息导入体内，使得体内细胞产生相应抗原，从而诱导人体产生中和抗体并刺激 T 细胞应答，通过体液免疫及细胞免疫的双重机制对抗病毒。mRNA-1273 疫苗由 Moderna 与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作研发。此前 NIAID 曾表示，I 期人体临床试验的结果可能在今年夏天公布，不过还需要进一步的测试以确保其安全有效。

据 Moderna 最新透露，公司计划在今年第二季度开始 II 期人体临床试验，并最早可能在 2020 年秋天开始 III 期人体临床试验。

目前，由我国陈薇院士团队牵头研发、几乎与 Moderna 同一时间进入 I 期临床试验的重组新冠病毒疫苗（腺病毒载体），已经进入了 II 期人体临床试验阶段。4 月 12 日，重组新冠病毒疫苗 II 期人体临床试验正式在武汉开始受试者接种试验，目前已经完成 500 人接种。

借助这笔高达 4.83 亿美元的资助，“暂时落后” 的 Moderna 能否加快 mRNA-1273 疫苗的整体试验进度？4 月 15 日，Moderna 公司举办了首届疫苗日（Vaccine Day）活动，重点阐述了 mRNA 疫苗的优势，以及 mRNA 技术平台在颠覆传统疫苗开发模式方面的潜力，并对外透露了 mRNA-1273 疫苗的相关进展。

Moderna 表示，mRNA-1273 疫苗接种志愿者分为了三组，分别接受剂量为 25 ?g、100 ?g 以及 250 ?g 的疫苗注射，最高剂量组的志愿者接种已在 4 月 8 日开始，同时 Moderna 将允许老年人参加这一临床试验，这将帮助公司获得疫苗对感染高危人群的疗效数据。

此外，Moderna 公司还公布了寨卡病毒（Zika Virus）疫苗 mRNA-1893 的 I 期临床试验的初步数据，这或许可以为同样处于 I 临床试验的 mRNA-1273 疫苗获得相似数据奠定一定基础。

值得注意的是，如果 mRNA-1273 疫苗被证明安全有效，并最终获得批准，这将是 mRNA 疫苗中的首例。目前还没有 mRNA 疫苗成功用于传染病的治疗。

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发布媒体：好百科 作者：DeepTech深科技